最全的甲醛检测方法,当然你也可能看不懂

   房子装修好要想能够早点搬家,那么甲醛检测是必须的,甲醛超标的房子一定要小心!但是甲醛检测大家应该怎么做呢?下面小编就为大家一一揭晓!

  
  甲醛检测 方法有很多种,这里我只能简单的说明一下。甲醛检测 方法大致可以分为四种:分光光度法、色谱法、电化学法、化学滴定法!
  
  甲醛检测方法1.分光光度法
  
  分光光度法测定的主要方法有乙酰丙酮法、铬酸法、MBTH法、富品红法、AHMT法等。
  
  1.1乙酰丙酮法
  
  乙酰丙酮法的原理是用甲醛、乙酰丙酮和氨水生成黄色化合物二乙酰二氢二甲基吡啶,然后在412nm进行分光光度法测定。
  
  该方法的最大优点是操作简单、性能稳定、误差小、不受乙醛干扰。有色溶液可稳定存在12小时。缺点是灵敏度低,最低检测浓度0.25mg/L。仅适用于较高浓度甲醛的测定;该方法的缺点是反应慢,需要60分钟左右;SO2 干扰测定(使用 NaHSO3 作为保护剂可以消除)。这种方法非常传统,应用范围很广。
  
  1.2 变色酸法(CTA法)
  
  变色酸法又称变色酸法。甲醛在浓硫酸溶液中能与变色酸(1,8-二羟基萘-3,6-二磺酸)反应生成紫色化合物。该化合物的最大吸取波长为 580nm。,可用分光光度法分析测定。改变变色酸的浓度,采用不同的取样方式,可以满足不同浓度的需要。采用0.1%变色酸-86%硫酸溶液作为吸取液,检出限可达20μg/L;用1%亚硫酸钠溶液吸取甲醛,将变色酸浓度改为5%,方法更稳定检测甲醛的方法,更灵敏。这种方法的优点是操作简单、快速、灵敏;
  
  1.3酚试剂法
  
  苯酚试剂法的原理是甲醛与苯酚试剂反应生成恶嗪。恶嗪在酸溶液中被三价铁离子氧化,形成蓝绿色化合物。颜色深度与甲醛含量成正比。该化合物在660nm处的摩尔吸光系数ε可达7.0×104,该方法对甲醛的测定非常灵敏,最低检出限为0.015mg/L。该方法的缺点是乙醛和丙醛的存在会干扰测定结果;反应受温度限制。室温低于15℃,显色不完全。20~35分钟15分钟显色最完全,放置4小时吸取稳定。
  
  1.4 对洋红色法 (PRA)
  
  对品红法的原理是在甲醛存在下,亚硫酸根离子与对品红形成紫色络合物,最大吸取峰在570nm处,检出限为50μg/L。该方法的优点是简单、灵敏,其他醛类和酚类不干扰测定。缺点是衰落快、灵敏度低、易受温度影响。它使用有毒的汞试剂,显色化合物至少需要60分钟才能达到稳定吸取。采用流动注射技术可以消除分光光度法显色慢、灵敏度低、稳定性差的缺点。
  
  1.5AHMT法
  
  AHMT法的原理是甲醛在碱性条件下与4-氨基-3-肼-5-巯基-1,2,3-三唑(AHMT)缩合,再被高碘酸钾-5氧化成6-巯基-三氮杂苯[4,3-b]-S-四氮杂苯紫色化合物,比色定量。这种方法的优点是抗干扰能力强。六胺对乙酰丙酮法、MBTH 法和对品红法有严重干扰,对本法无干扰。因此,该方法是测定树脂交联过程中释放的甲醛的有效方法;更高,最低检测限0.01mg/m3,更适合正常情况下室内空气的检测;缺点是颜色会随着时间逐渐变深,
  
  1.6 溴酸钾-次甲基蓝法
  
  溴酸钾-次甲基蓝法的原理是在酸性介质中,甲醛可以促进溴酸钾反应氧化次甲基蓝,降低体系的吸光度,从而快速测定甲醛含量。亚甲蓝在 665nm 处有最大吸取峰。在 H2SO4 介质中加入 KBrO3 可以稍微降低吸取峰。加入甲醛后,其吸光度会明显下降。ΔA 的减少与甲醛浓度成正比。
  
  1.7 Silver-Ferrozine法
  
  银-铁锌法的原理是水合氧化银可以氧化甲醛,还原成银。生成的 Ag 与 Fe3+ 定量反应形成 Fe2+,Fe2+ 与 Ferrozine 形成有色络合物。在 562nm 处测量吸光度。Fe2+-Ferrozine配合物与甲醛浓度成正比,摩尔吸光系数ε=5.58×104,灵敏度比铬酸法高5倍。
  
  甲醛检测方法2.色谱法
  
  色谱方法主要有气相色谱、高效液相色谱、离子色谱等,直接使用色谱的较少,一般与其他分析仪器配合使用,如GC-MS、HPLC-UV等。
  
  2.1气相色谱(GC)
  
  气相色谱仪操作简单,线性范围宽,分离度好。气相色谱法主要有直接法、2,4-二硝基苯肼(DNPH)法和巯基乙胺法。
  
  2.1.1 直接方法
  
  直接法简单、快速、直接,避免了经典分析中样品前处理、操作繁琐、试剂消耗大、方法选择性差等问题。样品经色谱柱分离后,经FID检测,该方法检出限可达0.01mg/m3。可用于空气中甲醛的测定。
  
  2.1.2DNPH方法
  
  DNPH 硫酸溶液与含有甲醛的样品反应生成 2,4-二硝基苯腙。米亚向红57和甲醛等其他研究用水产品用正己烷萃取。所得腙用无水硫酸钠萃取以除去水。采样ECD检测器的最低检测限为6.2μg/L(6.2pg/μL),研究化妆品进行游离甲醛测定,采用环己烷萃取生成腙,μECD检测器检测,检出限为5.75μg/L(5.75pg/μL)。该方法的优点是灵敏度高,对低分子量醛的分离非常有效;缺点是对设备要求很高,测量范围窄,
  
  2.2高效液相色谱(HPLC)
  
  高效液相色谱法国足球甲级联赛醛与 2,4-二硝基苯肼 (DNPH) 反应生成腙。衍生产物醛腙经有机溶剂萃取富集后,在一定温度下蒸发浓缩,再溶于甲醇或乙腈中。或稀释,最后进行色谱测定。采用四氯化碳萃取,乙腈稀释,HPLC分离,UV308nm检测,方法检出限0.3μg/L(10nM),其他脂肪醛类不干扰测定。DNPH法的优点是检出限很低;缺点是还有其他醛类和酮类,也会与DNPH反应,
  
  检测甲醛的方法
  
  甲醛检测
  
  甲醛检测方法3.电化学法
  
  电化学方法包括示波极谱法、吸附伏安法和Gola衍生试剂法
  
  3.1示波极谱
  
  示波极谱的原理是甲醛、氨和乙酰丙酮在70°C的HAc-NH4Ac缓冲溶液中反应生成二乙酰二氢二甲基吡啶,在汞滴电极上还原产生-0.96V不可逆还原波。甲醛浓度在0.020~10μg/mL范围内与极谱峰高呈良好的线性关系,检出限为0.02μg/10mL。示波极谱法对空气中甲醛的测定具有较高的灵敏度和准确度,适用于室内空气中微量甲醛的测定。
  
  3.2吸附伏安法
  
  测定pH值为9.7的NH3-NH4CL缓冲溶液中甲醛与吉拉德试剂反应产物在汞滴电极表面的吸附,检出限为2.4μg/ L,线性范围为6. ~240μg/L,该方法灵敏、方便、快速,可用于甲醛的在线检测。
  
  检测甲醛的方法
  
  3.3“葛拉”衍生试剂法
  
  其原理是与氨及其衍生物加成反应生成醛。本品具有还原性C=N双键,在电极上更易还原。“Gela”试剂就是这种衍生化试剂。“Gela”试剂用于与甲醛反应生成电活性产物,在银基汞膜电极上也检测出甲醛。该方法检出限7.6×10-8mol/L,可同时测定甲醛和乙醛,适用于空气中甲醛的测定。
  
  3.4荧光法
  
  甲醛和乙酰丙酮在乙酸-乙酸铵介质中生成 3,5-二乙酰-1,4-二氢二氢吡啶 (DDL)。马伟等。甲醛与乙酰丙酮-乙酰铵在pH=5.9~6.1下反应,在60℃水浴中加热20分钟,在415nm激发光和508nm发射光下测定,最低检出限是 1.4mg/L (0.0014μg/mL);蔡桂杰测定食品中甲醛的最低检出限为4.1μg/L(0.041μg/10mL);范静等。用甲醛催化溴酸钾氧化罗丹明6G反应测定织物中甲醛含量。最低检出限5.8μg/L;而高峰等人。对于空气中的甲醛,100℃水浴5分钟后,冷却终止反应。测量 645nm 处的荧光强度。最低检出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),线性范围0.03~0.29mg/升;范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸取剂捕获大气中微量(痕量)甲醛,在395nm激发光和465发射光下测定,最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测,其优势更加突出。测量 645nm 处的荧光强度。最低检出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),线性范围0.03~0.29mg/升;范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸取剂捕获大气中微量(痕量)甲醛,在395nm激发光和465发射光下测定,最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测,其优势更加突出。测量 645nm 处的荧光强度。最低检出限8.4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),线性范围0.03~0.29mg/升;范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸取剂捕获大气中微量(痕量)甲醛,在395nm激发光和465发射光下测定,最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测,其优势更加突出。4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),线性范围0.03~0.29mg/L;范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸取剂捕获大气中微量(痕量)甲醛,在395nm激发光和465发射光下测定,最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测,其优势更加突出。4×10-3μg/L(8.4×10-3mg/L),线性范围0.03~0.29mg/L;范启佳等 报道以1,3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸取剂捕获大气中微量(痕量)甲醛,在395nm激发光和465发射光下测定,最低检测限液相为 6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测,其优势更加突出。以3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸取剂,捕捉大气中微量(痕量)甲醛,在395nm激发光和465发射光下测定,液相最低检测限为6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测,其优势更加突出。以3-环己二酮(CHD)醋酸铵-盐酸溶液为吸取剂,捕捉大气中微量(痕量)甲醛,在395nm激发光和465发射光下测定,液相最低检测限为6nM (180ng/L)。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测检测甲醛的方法,其优势更加突出。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测,其优势更加突出。荧光分析方法因其快速、简便、灵敏度高、重现性好等优点而受到广泛重视。尤其是对室内空气环境中微量甲醛的分析监测,其优势更加突出。
  
  3.5 化学发光法(CL法)
  
  该方法主要基于没食子酸-过氧化氢-甲醛体系的化学发光。常伟、李光浩等流动注射化学发光法测定空气和水中的甲醛。最低检出限0.2mg/L (2×10-7g/mL)。化学发光分析具有灵敏度高、线性范围宽、设备简单等优点。
  
  甲醛检测方法4.化学滴定
  
  化学滴定方法主要有电位滴定法、碘量法和酸碱滴定法。
  
 
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